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Wegovy en comprimé disponible en France mais son coût est élevé et n’est pas remboursé

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Wegovy, le traitement anti-obésité, est désormais disponible sous forme de comprimé dans les pharmacies françaises. Cette version orale s’ajoute à l’injection déjà proposée, mais son accès reste complexe en raison d’un coût élevé et de l’absence de remboursement.

Pour les patients, le traitement coûte entre 169 et 235 euros par mois selon le dosage prescrit. Le laboratoire Novo Nordisk n’a pas encore déposé de demande de remboursement. L’arrivée de ce médicament s’inscrit dans une concurrence accrue sur le marché de la perte de poids, notamment avec le rival américain Eli Lilly.

Une nouvelle option thérapeutique pour les patients obèses

Le Wegovy en comprimé est le premier médicament de la classe GLP-1 à être commercialisé en France sous forme orale. Ces traitements imitent une hormone intestinale qui aide à réguler l’appétit et à favoriser la perte de poids. Le médicament est destiné aux adultes obèses ou en surpoids présentant une comorbidité liée au poids, comme le diabète ou l’hypertension. Les essais cliniques indiquent une perte de poids moyenne proche de 17 % après environ quinze mois de traitement.

Pour Novo Nordisk, ce comprimé ne remplace pas l’injection, mais constitue une option thérapeutique supplémentaire. L’objectif est d’élargir le recours et de toucher des patients qui n’étaient pas pris en charge jusque-là, notamment ceux qui hésitaient à se faire injecter. En France, près de 100 000 personnes utilisent déjà Wegovy sous sa forme injectable.

Contrainte d’usage et concurrence

Le format oral peut être plus simple pour certains, mais il impose une contrainte: le comprimé doit être pris chaque matin à jeun, avec un peu d’eau, et il faut attendre au moins 30 minutes avant de manger, boire ou prendre d’autres médicaments. Cette exigence le distingue du traitement concurrent d’Eli Lilly, l’orforglipron connu sous le nom Foundayo aux États-Unis, qui peut être pris à tout moment de la journée.

L’orforglipron a reçu un avis favorable de l’Agence européenne des médicaments (EMA) à la mi-octobre, ce qui laisse présager une arrivée prochaine sur le marché européen. Selon Alexandre Fauconnier, du cabinet Kearney, les marchés suivent de près les premières prescriptions et l’enjeu est stratégique pour les deux groupes pharmaceutiques.

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